燃气行业区域化整合大步提速

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行业图3B层和A层末端的Co0.5Ni0.5Fe2O4(001)的表面Pourbaix图B层(左)和A层(右)末端的Co0.5Ni0.5Fe2O4(001)的表面Pourbaix图。【引言】在过渡金属氧化物(TMO)尖晶石铁氧体中，区域MFe2O4(M代表过渡金属离子)由于其高表面反应性、区域合适的间隙尺寸以及可实现的不同阳离子配位和多种氧化态而成为催化的研究焦点。

【小结】综上所述，化整合该工作阐明了表面取向、终止和活性位点的复杂相互作用，并为优化OER的阳极材料提供了参考。自20世纪70年代以来，步提研究人员已将不同的铁氧体电极应用于光电化学电池(PEC)，包括ZnFe2O4、ZnTixFe2-xO4、CoFe2O4和NiFe2O4等。燃气c)Co0.5Ni0.5Fe2O4(001)表面A层的侧视图和俯视图。

附加铁层对活性位点修饰具有2倍的影响：行业电子特性和自旋密度的分析表明，行业附加的Fe层在A层末端处稳定了Co和Ni的+2价的类体相氧化态，而在B层末端时则被氧化成3+价。表面钴阳离子为活性位点，区域而在A层末端的(x=0.5)具有理论上的最低过电势，为0.26V。

图2(001)和(111)表面取向CoxNi1-xFe2O4的表面相图(x=1.0,0.5和0.0)(001)和(111)表面取向CoxNi1-xFe2O4的表面相图(x=1.0,0.5和0.0)，化整合显示出不同末端稳定性随氧化学势在富氧和贫氧极限的变化，化整合以1/2EO2为零基准。

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